カレントテラピー　30-5　サンプル page 31/38

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概要：
3癌幹細胞の治療抵抗性癌幹細胞は，正常な幹細胞にある細胞周期の休眠状態，薬剤排出ポンプ，抗アポトーシスタンパク質などをもつことで，化学療法の抵抗性を獲得していると考えられる．例えば，グリオーマのCD133陽....

3癌幹細胞の治療抵抗性癌幹細胞は，正常な幹細胞にある細胞周期の休眠状態，薬剤排出ポンプ，抗アポトーシスタンパク質などをもつことで，化学療法の抵抗性を獲得していると考えられる．例えば，グリオーマのCD133陽性細胞はCD133陰性細胞に比べて放射線耐性が強く，乳癌ではCD44 high CD24 lowの細胞集団が化学療法，放射線療法における抵抗性が高い．また術前化学療法により，癌幹細胞表面分子を発現していない細胞集団は消失し，癌幹細胞の割合が増加するとの報告がある．4癌幹細胞は転移・再発に寄与するか癌幹細胞の転移・再発へ直接寄与するとの報告は今のところ限られている．膵癌の先進部にはCD133＋CXCR4＋の細胞集団が存在する．細胞実験でCD133＋CXCR4＋の細胞集団を除いても造腫瘍能は維持されているが，転移は抑制されることから，癌幹細胞が転移に寄与することを示唆する報告もある．また乳癌では，幹細胞マーカーであるCD44＋CD24 -/lowの集団が胸水や骨髄に存在すると報告されている．5おわりに癌治療法の開発は目覚しいが，癌の根治につながる治療法はいまだ開発されていない．癌幹細胞はその性質上，癌の根治につながる有効な標的である可能性を秘めている．癌の根治に向け，更なる研究の推進が期待される．Current Therapy 2012 Vol.30 No.546389